数字术催脉冲发生器有望推动超高速光学测量或分布式量子计算机网络等领域发展。

通过调整MOZs中包含的氨基酸，化技化氢系统地优化了这些库的活性和选择性。需要一种通用方法来合理设计具有复杂但可调活性位点的人工酶，数字术催以解决各种挑战性和有价值的化学转化问题。

通过多样化-选择-优化策略，化技化氢分别开发了两种用于光催化CO2RR和WOR的MOZs库。四、数字术催数据概览 图1 MOZs设计思路 ©2022SpringerNature 图2 MOZ的构建和CO2RR的优化 ©2022SpringerNature图3 MOZs的表征 ©2022SpringerNature图4 MOZs光催化CO2RR ©2022SpringerNature图5 MOZs光催化WOR  ©2022SpringerNature图6 MOZs的人工光合作用 ©2022SpringerNature五、数字术催成果启示在这项工作中，通过将活性金属中心、近端氨基酸和其他辅助因子整合到可调节的MOF单分子层中，实现了对MOF的人工酶的合理设计。因此，化技化氢人工酶系统目前仅限于催化相对简单的反应，缺乏普适的系统可调节性。

酶依赖于由精确排列的金属中心、数字术催氨基酸和辅助因子组成的活性位点来有效催化化学反应。将这些优化的MOZs组合成一个单一系统中，化技化氢实现完全的人工光合作用反应。

     三、数字术催核心创新点报道了一种基于金属-有机框架的人工酶，数字术催该酶在单个MOF单分子层上精确排列金属中心、氨基酸和辅助因子，从而生成明确而复杂的活性位点。

一、化技化氢导读在自然界中，光合作用是由具有高效率和高选择性的酶参与的。数字术催本文由材料人专栏科技顾问罗博士供稿。

通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，化技化氢形成无法溶解于电解液的不溶性产物，化技化氢从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。此外，数字术催结合各种研究手段，与多学科领域相结合、相互佐证给出完美的实验证据来证明自己的观点更显得尤为重要。

利用原位TEM等技术可以获得材料形貌和结构实时发生的变化，化技化氢如微观结构的转化或者化学组分的改变。数字术催这项研究利用蒙特卡洛模拟计算解释了Li2Mn2/3Nb1/3O2F材料在充放电过程中的变化及其对材料结构和化学环境的影响。